Det børsnoterede biotekselskab Orphazyme må formentlig sande, at der ikke er nogen chance for, at selskabets middel arimoclomol kan behandle den sjældne muskelsvindsygdom IBM.
Det mener Danske Banks analytiker Thomas Bowers, efter at Orphazyme mandag morgenmeldte om nedslående resultaterfra et afgørende forsøg mod sygdommen.
“Det er super ærgerligt for investeringscasen
Thomas Bowers, analytiker hos Danske Bank
“Med de data ser det sort ud ift. IBM. Der er ingen signaler om effekt overhovedet,” siger Thomas Bowers.
“Det er super ærgerligt for investeringscasen, og der er et kæmpe, desperat behov for de her patienter, så det er meget ærgerligt, at det tilsyneladende ikke virker,” siger han videre.
Orphazymes aktie styrtdykker med 34 pct. på børsen mandag og er nu i laveste kurs siden november 2019.
Fejlslaget med arimoclomol varsler også skidt for Orphazymes chancer mod en anden muskelsvindsygdom, ALS, mener Thomas Bowers. Orphazyme forventer afgørende resultater med arimoclomol mod ALS i de kommende måneder.
“Vi skal på ingen måde afskrive ALS, men det er klart, at det giver noget øget usikkerhed,” siger Thomas Bowers.
“Det er ikke de samme sygdomme, men det er begge muskulære sygdomme, så det er klart, at hvis du havde fået et rigtig stærkt signal i IBM, så havde det også øget forhåbningerne til ALS-studiet,” siger han.
pct. dykker Orphazyme-aktien på børsen mandag
Orphazyme selv erkender, at udsigterne for arimoclomol mod IBM er dystre.
“Vi anerkender, at disse data er skuffende for patienter og familier, som fortsat afventer en lovende behandlingsmulighed mod IBM,” skrev Thomas Blaettler, der er medicinsk direktør i Orphazyme, tidligere på morgenen.
Orphazyme har dog stadig en række muligheder for succes med arimoclomol.
Det amerikanske lægemiddelagentur FDA vurderer lige nu, om midlet skal godkendes mod den sjældne stofskiftesygdom Niemann-Pick type C, og selskabet kan forvente svar senest 17. juni.
Derudover afprøver selskabet som nævnt midlet mod ALS samt stofskiftesygdommen Gauchers sygdom.
