Biotekselskabet Zealand Pharmas afgørende forsøg med lægemiddelkandidaten glepaglutid bliver muligvis forsinket på grund af covid-19-pandemien, så den potentielle lancering i 2022 er i fare. Indtil videre holder topchefen vejret og tror på, at tidsplanen holder.
Lægemidlet er til behandling af korttarmssyndrom, og pandemien har afholdt patienter fra at søge mod hospitalet og deltage i kliniske forsøg. Det skyldes primært det skrøbelige helbred hos patienter med korttarmssyndrom. Selskabet oplevede, at patienterne igen var klar til at deltage i forsøg over sommeren, men siden er situationen forværret.
“Hvad vi troede lå bag os, skete igen, og det vil stadigvæk true, så længe covid-19 er her, at patienter afholder sig fra at tage på hospitalet og træde ind i kliniske studier,” siger biotekchefen, der fortsat håber, at forsøget kan gøres færdigt i 2021 med en potentiel lancering i 2022.
“Situationen afhænger af, om vi kan kontrollere pandemien nu, hvor det ser ud til, at vi har en vaccine på vej, hvilket er meget gode nyheder,” siger Emmanuel Dulac, der også samarbejder med eksperter på området for at lette arbejdet under pandemien, både for patienter og førende læger på området.
Markedet for lægemidler mod korttarmssyndrom sidder japanske Takeda i dag på med lægemidlet Gattex, men Zealand Pharma håber at kunne komme med et bedre lægemiddel, og ifølge Zealand Pharma-topchefen er markedet i dag på omtrent 1,5 mia. dollar.
Til gengæld følger selskabet planen om en godkendelse af glukagon-pennen Hypopal, som de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA skal give sin endelige afgørelse om sidst i marts 2021.
“Vores plan er at være klar til lancering på dagen (for en godkendelse,red.), men den faktiske lancering vil være, når patienterne modtager lægemidlet, hvilket først sker nogle få uger efter godkendelsen,” siger Emmanuel Dulac, der fastholder ambitionen om at have fem produkter på markedet i 2025.
