Nye testresultater af et middel mod prostatakræft vækker begejstring hos både medicinalselskabet Bavarian Nordic selv og investorerne.
Efter de positive nyheder om studiet piler aktien over 10 pct. op til 211 kr. efter at være steget over 5 pct. i går.
Studiet, som øger investorernes tro på selskabet, omhandler kræftmidlet Prostvac i kombination med et velkendt middel, der er designet til at øge medicinens effekt. Det fungerer tilsyneladende godt.
Ud af 30 patienter med fremskreden prostatakræft er 20 pct. i live efter 80 måneder, mens medianoverlevelsen for alle patienter var 31,3 måneder mod forventede 18,5 måneder uden behandling.
Svage bivirkninger giver muligheder
Topchef Paul Chaplin kalder studiet et bevis på, at Prostvac forlænger levetiden for alvorligt kræftsyge.
"Disse resultater er til dato nok de mest overbevisende, der er vist i sen-fase prostatacancer, og de danner et stærkt grundlag for yderligere klinisk evaluering af Prostvac i kombination med checkpoint inhibitorer," siger Chaplin i en meddelelse.
Direktøren fremhæver samtidig, at der er beskedne bivirkninger, hvilket underbygger mulighederne fremadrettet.
"Vi ser den som en ideel immunterapi i kombination med såvel godkendte, som kommende behandlingsmuligheder til prostatacancer, og vi ser frem til yderligere klinisk efterprøvning af disse muligheder," siger Paul Chaplin om studierne, der er gennemført i samarbejde med National Cancer Institute i USA.
Efter de positive nyheder om studiet piler aktien over 10 pct. op til 211 kr. efter at være steget over 5 pct. i går.
Studiet, som øger investorernes tro på selskabet, omhandler kræftmidlet Prostvac i kombination med et velkendt middel, der er designet til at øge medicinens effekt. Det fungerer tilsyneladende godt.
Ud af 30 patienter med fremskreden prostatakræft er 20 pct. i live efter 80 måneder, mens medianoverlevelsen for alle patienter var 31,3 måneder mod forventede 18,5 måneder uden behandling.
Svage bivirkninger giver muligheder
Topchef Paul Chaplin kalder studiet et bevis på, at Prostvac forlænger levetiden for alvorligt kræftsyge.
"Disse resultater er til dato nok de mest overbevisende, der er vist i sen-fase prostatacancer, og de danner et stærkt grundlag for yderligere klinisk evaluering af Prostvac i kombination med checkpoint inhibitorer," siger Chaplin i en meddelelse.
Direktøren fremhæver samtidig, at der er beskedne bivirkninger, hvilket underbygger mulighederne fremadrettet.
"Vi ser den som en ideel immunterapi i kombination med såvel godkendte, som kommende behandlingsmuligheder til prostatacancer, og vi ser frem til yderligere klinisk efterprøvning af disse muligheder," siger Paul Chaplin om studierne, der er gennemført i samarbejde med National Cancer Institute i USA.
