Biotekselskabet Orphazyme blev for nylig straffet hårdt, da aktien styrtdykkede over 30 pct. efter et dumpet forsøg. Én porteføljemanager klynger sig til aktien, i håb om at særligt to begivenheder i de næste par måneder kan få kursen tilbage på sporet.
“Man sidder lidt med neglene i bordkanten, og selskabet har ikke rigtig flere tændstikker, de kan stryge. Nu skal det hele køre perfekt hjem for dem i 2021,” udtaler Peter Hildebrandt, porteføljemanager i biotekfonden Advice Capital Breakthrough Biotech, der trods skuffelsen har valgt at beholde aktien i sin portefølje.
pct. faldt Orphazyme-aktien efter dumpet forsøg
I forrige uge kunne Orphazyme meddele, at selskabets lægemiddel arimoclomol ingen effekt har mod den sjældne muskelsvindsygdom ibm.
Det tog investorerne ikke godt imod, og biotekaktien faldt med 31 pct. og ramte det laveste niveau siden november 2019.
“Nu skal det hele køre perfekt hjem for dem i 2021
Peter Hildebrandt,porteføljemanager i biotekfonden Advice Capital Breakthrough Biotech
Peter Hildebrandt tilføjer, at han mener, at markedets reaktion var rimelig, og at skuffelsen skal koste de 20-25 kr., aktien faldt.
I forbindelse med virksomhedens skuffende udmelding udtalte Danske Bank-analytiker Thomas Bowers, at studiets resultater med præparatet arimoclomol kunne varsle dårligt for medikoselskabets chancer mod en anden muskelsvindsygdom, als, som selskabet afprøver det samme lægemiddel mod.
“Vi skal på ingen måde afskrive als, men det er klart, at det giver noget øget usikkerhed,” udtalte Thomas Bowers.
Danske Banks analytiker ændrede kursmålet fra 165 kr. til 100 kr., men fastholdt en købsanbefaling på aktien ifølge data fra Bloomberg.
De næste tre-seks måneder bliver afgørende for selskabet, vurderer Peter Hildebrandt.
Som det første forventer Orphazyme at kunne offentliggøre dataene om arimoclomols virkning på als i det første halvår af 2021.
Samtidig venter selskabet svar på, om det samme lægemiddel kan blive godkendt mod den sjældne stofskiftesygdom NPC ved det amerikanske lægemiddelagentur, FDA. Der forventes svar på dette senest 17. juni.
Hvis biotekfirmaet formår at få sit lægemiddel godkendt, kan det udløse en såkaldt prv (priority review voucher), som giver mulighed for at få afkortet sagsbehandlingstiden af et andet og valgfrit lægemiddel. Kuponen kan også sælges, som Orphazyme allerede har oplyst, at det vil.
Tidligere har bioteknologivirksomheden Bavarian Nordic solgt en prv for 95 mio. dollar, eller omkring 600 mio. kr., til en unavngiven køber.
Peter Hildebrandt mener, at sandsynligheden er stor, for at midlet mod NPC bliver godkendt af FDA, og henviser samtidig til flere analytikere, som vurderer det samme. Bl.a. den svenske investeringsbank Redeye, der vurderer, at sandsynligheden er 95 pct. for en godkendelse i USA.
