Opdateret 13.02Novo Nordisks har fået ok fra Europa-Kommissionen til at markedsføre diabetesmidlet Ozempic, bedre kendt som semaglutid, til behandling af voksne med type 2-diabetes i EU.
Det skriver Novo Nordisk i en meddelelse til fondsbørsen.
"Vi er meget tilfredse med godkendelsen af Ozempic i EU, da vi er overbevist om, at det har potentiale til at sætte en ny standard for behandling af type 2-diabetes," siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk.
Ozempic blev godkendt på det amerikanske marked i december og i Canada i januar, men nu kan medicinalgiganten altså tilføje 28 EU-lande til listen.
Novo Nordisk lancerede først Ozempic 5. februar 2018 i USA.
Ozempic er oppe imod ærkerivalen Eli Lillys storsællert Trulicity, der i de senere år har stjålet væksttempo fra Novo Nordisks nuværende topsællert Victoza, som Ozempic på sigt skal afløse.
Trulicity solgte for omkring 12 mia. kr. i 2017, mens Victoza solgte for ca. 23 mia. kr. Men væksten i Trulicity var på 119 pct., hvor Victoza kun steg med 16 pct.
Godkendelsen i EU var ventet i første kvartal, hvor Novo Nordisk også venter en godkendelse af diabetesmidlet i Japan.
Søger om udvidet godkendelse
Ozempic er godkendt i EU til brug i Novo Nordisks nyeste generation af præfyldte injektionspenne, men medicinalkoncernen vil indsende en variationsansøgning til Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) om at få godkendt et opdateret udvalg af penne, som ifølge meddelelsen vil gøre det nemmere at opnå
tilskud for mennesker med type 2-diabetes, der bruger Ozempic.
Ozempic bygger på det aktive stof Semaglutid, som har vist sig kunne anvendes i en række sygdomme ud over diabetes, ligesom selskabet ud over en indsprøjtning også udvikler lægemidlet i pilleform.
Analytikere spår, at over 75 pct. af den vækst, Novo Nordisk kan skabe frem mod 2025, skal komme fra Ozempic, og enkelte analytikere spår, at lægemidlet på toppen kan nå et salg over 50 mia. kr.
Det skriver Novo Nordisk i en meddelelse til fondsbørsen.
"Vi er meget tilfredse med godkendelsen af Ozempic i EU, da vi er overbevist om, at det har potentiale til at sætte en ny standard for behandling af type 2-diabetes," siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk.
Ozempic blev godkendt på det amerikanske marked i december og i Canada i januar, men nu kan medicinalgiganten altså tilføje 28 EU-lande til listen.
Novo Nordisk lancerede først Ozempic 5. februar 2018 i USA.
Ozempic er oppe imod ærkerivalen Eli Lillys storsællert Trulicity, der i de senere år har stjålet væksttempo fra Novo Nordisks nuværende topsællert Victoza, som Ozempic på sigt skal afløse.
Trulicity solgte for omkring 12 mia. kr. i 2017, mens Victoza solgte for ca. 23 mia. kr. Men væksten i Trulicity var på 119 pct., hvor Victoza kun steg med 16 pct.
Godkendelsen i EU var ventet i første kvartal, hvor Novo Nordisk også venter en godkendelse af diabetesmidlet i Japan.
Søger om udvidet godkendelse
Ozempic er godkendt i EU til brug i Novo Nordisks nyeste generation af præfyldte injektionspenne, men medicinalkoncernen vil indsende en variationsansøgning til Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) om at få godkendt et opdateret udvalg af penne, som ifølge meddelelsen vil gøre det nemmere at opnå
tilskud for mennesker med type 2-diabetes, der bruger Ozempic.
Ozempic bygger på det aktive stof Semaglutid, som har vist sig kunne anvendes i en række sygdomme ud over diabetes, ligesom selskabet ud over en indsprøjtning også udvikler lægemidlet i pilleform.
Analytikere spår, at over 75 pct. af den vækst, Novo Nordisk kan skabe frem mod 2025, skal komme fra Ozempic, og enkelte analytikere spår, at lægemidlet på toppen kan nå et salg over 50 mia. kr.
