Novo Nordisk har ansøgt om markedsføringstilladelse i Europa for semaglutid til behandling af fedme. Indsendelsen kommer bare to uger efter en lignende ansøgning i USA.
Semaglutid, der i forvejen bruges i lavere doser til behandling af diabetes, skal tages som injektion en gang ugentligt i en dosis på 2,4 milligram og er beregnet på personer med en BMI over 30, eller personer med en BMI over 27 med mindst en vægtrelateret følgesygdom.
Indsendelsen sker på baggrund af resultater fra STEP-programmet, der har vist vægttab på 15-18 pct. for personer behandlet med semaglutid 2,4 milligram.
“Det er en milepæl for Novo Nordisk, men mere vigtigt repræsenteret det en ny behandlingsmulighed med potentialet til at transformere den medicinske behandling af mennesker, der lever med fedme i Europa,” siger forsknings- og udviklingsdirektør i Novo Nordisk Mads Krogsgaard Thomsen ifølge en meddelelse.
Hos Sydbank estimerede senioranalytiker Søren Løntoft Hansen i forbindelse med indsendelsen af ansøgning i USA for to uger siden, at fedmemidlet på sigt vil nå et årligt topsalg på 18 mia. kr.
