Novo Nordisk køber global adgang til biotekselskabet Epidestinys lægemiddel mod blodsygdommen seglcelleanæmi for en pris på op til 2,4 mia. kr., oplyser selskabet. Derudover kommer betalinger for royalties af salget, hvis produktet når hele vejen til markedet.
Efter skuffelsen tidligere på året, da Novo Nordisk mislykkede med opkøbet af belgiske Ablynx, som skulle medvirke til at vende udviklingen med faldende salg i biopharm-divisionen i Novo Nordisk, har selskabet jagtet nye lægemidler, der kan skabe vækst.
Novo Nordisk betaler mere end 400 mio. amerikanske dollar i samlede betalinger for købet, bestående af milepælsbetalinger relateret til udvikling og salg, samt betaling ved underskrift af aftalen. Hvad der er betalt ved underskrift er ikke oplyst af parterne.
EpiDestiny vil derudover modtage royalties af det fremtidige salg, oplyses det.
EpiDestiny og Novo Nordisk vil samarbejde om at udvikle EPI01 til de to sygdomme seglcelleanæmi og beta-talassæmi. Til gengæld beholder biotekselskabet rettighederne til at undersøge lægemidlet inden for kræftsygdomme.
Længere udsigt
Hvor købet af Ablynx ret hurtigt kunne skabe salg for Novo Nordisk, så har dette opkøb noget længere udsigter til at bidrage til en vending af væksttendensen for Biopharma, da lægemidlet indtil videre befinder sig i de tidligere faser af udviklingen.
Lægemidlet er i den ene blodsygdom, seglcelleanæmi, igennem den første fase af den kliniske udvikling, og selskabet og Novo Nordisk mener, at det kan blive et betydningsfuldt lægemiddel, der kan ændre sygdommens udvikling i patienterne.
”Dette er en fantastisk mulighed for Novo Nordisk for at etablere sig på et nyt terapeutisk område, der er tæt på vores eksisterende biofarmaceutiske forretning,” siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk i pressemeddelsen.
Rammer 30 millioner
Seglcelleanæmi (SCD) er en af de mest almindelige arvelige sygdomme, som næsten udelukkende forekommer i befolkningsgrupper med afrikanske og asiatiske rødder. Det skønnes, at der er omkring 30 mio. patienter globalt.
SCD skyldes mutationer i genet for betakæden i det ilttransporterende hæmoglobinmolekyle. Mutationerne resulterer i dannelsen af store fibriller i de røde blodlegemer, hvilket bevirker, at de røde blodlegemer bliver stive og deforme (antager seglform). Disse deforme blodlegemer klistrer sammen og kan blokere de små blodkar, hvorved der opstår kronisk blodmangel (anæmi) og vævsskader, fordi ilten ikke når ud til de forskellige væv og organer.
Beta-talassæmi er en beslægtet gruppe af sygdomme i de røde blodlegemer, som evolutionsmæssigt også antages at hænge sammen med malaria og også forårsages af mutationer i genet for betaglobinkæden
Efter skuffelsen tidligere på året, da Novo Nordisk mislykkede med opkøbet af belgiske Ablynx, som skulle medvirke til at vende udviklingen med faldende salg i biopharm-divisionen i Novo Nordisk, har selskabet jagtet nye lægemidler, der kan skabe vækst.
Novo Nordisk betaler mere end 400 mio. amerikanske dollar i samlede betalinger for købet, bestående af milepælsbetalinger relateret til udvikling og salg, samt betaling ved underskrift af aftalen. Hvad der er betalt ved underskrift er ikke oplyst af parterne.
EpiDestiny vil derudover modtage royalties af det fremtidige salg, oplyses det.
EpiDestiny og Novo Nordisk vil samarbejde om at udvikle EPI01 til de to sygdomme seglcelleanæmi og beta-talassæmi. Til gengæld beholder biotekselskabet rettighederne til at undersøge lægemidlet inden for kræftsygdomme.
Længere udsigt
Hvor købet af Ablynx ret hurtigt kunne skabe salg for Novo Nordisk, så har dette opkøb noget længere udsigter til at bidrage til en vending af væksttendensen for Biopharma, da lægemidlet indtil videre befinder sig i de tidligere faser af udviklingen.
Lægemidlet er i den ene blodsygdom, seglcelleanæmi, igennem den første fase af den kliniske udvikling, og selskabet og Novo Nordisk mener, at det kan blive et betydningsfuldt lægemiddel, der kan ændre sygdommens udvikling i patienterne.
”Dette er en fantastisk mulighed for Novo Nordisk for at etablere sig på et nyt terapeutisk område, der er tæt på vores eksisterende biofarmaceutiske forretning,” siger Mads Krogsgaard Thomsen, koncerndirektør for forskning og udvikling i Novo Nordisk i pressemeddelsen.
Rammer 30 millioner
Seglcelleanæmi (SCD) er en af de mest almindelige arvelige sygdomme, som næsten udelukkende forekommer i befolkningsgrupper med afrikanske og asiatiske rødder. Det skønnes, at der er omkring 30 mio. patienter globalt.
SCD skyldes mutationer i genet for betakæden i det ilttransporterende hæmoglobinmolekyle. Mutationerne resulterer i dannelsen af store fibriller i de røde blodlegemer, hvilket bevirker, at de røde blodlegemer bliver stive og deforme (antager seglform). Disse deforme blodlegemer klistrer sammen og kan blokere de små blodkar, hvorved der opstår kronisk blodmangel (anæmi) og vævsskader, fordi ilten ikke når ud til de forskellige væv og organer.
Beta-talassæmi er en beslægtet gruppe af sygdomme i de røde blodlegemer, som evolutionsmæssigt også antages at hænge sammen med malaria og også forårsages af mutationer i genet for betaglobinkæden
