Et totalt paradigmeskift. Sådan siger Mads Krogsgaard, koncerndirektør med ansvar for forskning i Novo Nordisk, efter selskabets diabetespille, der får navnet Rybelsus, er blevet godkendt af de amerikanske myndigheder.
“Det er meget stort – både for Novo Nordisk og for mig. For mig, fordi det er en af de måske vigtigste milepæle i min tid som direktør i firmaet og fordi det betyder nu, at vi kan nu kan tilbyde den type biologisk medicin, vi altid har lavet for første gang i en pille form og ikke som injektionsmedicin. Det er jo et totalt paradigmeskift, at vi nu kan gå fra, at folk skal stikke sig dagligt til, at de kan tage en tablet om morgenen og få den samme effekt,” lyder det fra Mads Krogsgaard.
Det er et kæmpe marked, Novo Nordisk nu får adgang til, og analytikere i bl.a. andet den amerikanske bank Citi estimerer at salget vil komme op på 40 mia. dollar af diabetespillen.
Ifølge Mads Krogsgaard er tager ca. 75 pct. af diabetespatienter deres medicin via tabletter. Det er den del af markedet, Novo Nordisk nu får adgang til.
“Nu får vi pludselig mulighed for første gang at tilbyde tre fjerdedel af patientmængden adgang til vores biologiske medicin, men på tablet. Så kan vi arbejde i hele spektret af patienter, og ikke kun dem, der er villige til at sprøjte sig,” siger Mads Krogsgaard.
En helt anden aften end frygtet
Mads Krogsgaard har tidligere udtalt, at de i Novo forventede gode nyheder fra den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA. Alligevel kalder han følelsen af forløsning for “kæmpe stor”.
Hvordan har ventetiden været frem mod i dag?
“Jeg har været så heldig, at jeg har været optaget hele dagen – dels på Novo Nordisk og dels på Københavns Universitet, hvor jeg stadig er bestyrelsesformand. For at det ikke skal være løgn, var jeg faktisk inde på universitetet, da jeg fik at vide, at vi fik godkendelsen – så måtte jeg skynde mig tilbage til Novo Nordisk. Ventetiden er jo altid nemmere, når man er travlt optaget,” siger han.
“Jeg havde jo frygtet, at jeg skulle sidde og se tv-avis og tælle på knapper. Nu kan jeg i stedet konstatere, at jeg kan se tv-avis og så er der nogle glade ansigter, der fortæller, at vi har fået en ny produktgodkendelse. Så det er en helt anden fredag aften, end jeg havde frygtet.”
Mads Krogsgaard fortæller, at Novo Nordisk nu vil begynde en langsom lancering af Rybelsus, så de amerikanske læger kan blive fortrolige med den nye medicin.
“Planen er kort fortalt, at her i fjerde kvartal af året, vil vi begynde en langsom lancering, hvor speciallægerne bliver gjort fortrolige med produktet. De får det udskrevet i begrænset omfang og bliver fortrolige med det. Det betyder, at vi nok er inde i næste år, før den brede lancering finder sted. Det værste der kan ske er nemlig, hvis du får alle lægerne til at tale om et produkts fortræffeligheder, før der er bred adgang til det, for så bliver folk jo skuffede”.
“Hvornår præcist kan vi ikke sige,” lyder det fra Mads Krogsgaard.
Brugerbetalingen skal være sammenlignelig
Alt imens lanceringen foregår, skal Novo Nordisk forhandle med de magtfulde amerikanske indkøbsgrupper om adgang til patientgrupper. Her kommer prisen også til at spille en væsentlig rolle.
I en meddelelse skriver Novo Nordisk, at man vil gøre det muligt for bestemte patienter med en forsikringsordning kun at skulle betale 10 dollar om måneden i egenbetaling, men ifølge Mads Krogsgaard er det afhængig af, hvilket produkt der er tale om.
“Det vigtigste for os er, at folk kan få adgang til medicinen til en brugerbetaling, der er sammenlignelig med andre produkter, men hvor vores produkt har patientmæssige fordele. Den absolutte pris, den vil vi være lidt mere præcise på, til vores telefonkonference, vi afholder mandag morgen,” siger han.
Satser på godkendelse i EU næste år.
Hvad med Europa – bliver det lige så stort, hvis den går igennem?
“Man skal ikke tage fejl af, at Europa også er meget vigtigt for os. Dels som marked, det er jo vores hjemmemarked, men også fordi de fleste lande rundt omkring i verden, de følger den europæiske godkendelse. Der er groft sagt rigtig mange store lande, der enten følger den amerikanske eller europæiske godkendelse,” siger Mads Krogsgaard og fortsætter:
“Vi vil gerne kunne give vores danske patienter adgang så hurtigt – og det satser jeg på bliver en gang i løbet af næste år. Japan har sin egen godkendelsesproces, og der regner vi med godkendelse midt på næste år. Europa bliver inden Japan, men stadig i løbet af første halvår.”
“Det er meget stort – både for Novo Nordisk og for mig. For mig, fordi det er en af de måske vigtigste milepæle i min tid som direktør i firmaet og fordi det betyder nu, at vi kan nu kan tilbyde den type biologisk medicin, vi altid har lavet for første gang i en pille form og ikke som injektionsmedicin. Det er jo et totalt paradigmeskift, at vi nu kan gå fra, at folk skal stikke sig dagligt til, at de kan tage en tablet om morgenen og få den samme effekt,” lyder det fra Mads Krogsgaard.
Det er et kæmpe marked, Novo Nordisk nu får adgang til, og analytikere i bl.a. andet den amerikanske bank Citi estimerer at salget vil komme op på 40 mia. dollar af diabetespillen.
Ifølge Mads Krogsgaard er tager ca. 75 pct. af diabetespatienter deres medicin via tabletter. Det er den del af markedet, Novo Nordisk nu får adgang til.
“Nu får vi pludselig mulighed for første gang at tilbyde tre fjerdedel af patientmængden adgang til vores biologiske medicin, men på tablet. Så kan vi arbejde i hele spektret af patienter, og ikke kun dem, der er villige til at sprøjte sig,” siger Mads Krogsgaard.
En helt anden aften end frygtet
Mads Krogsgaard har tidligere udtalt, at de i Novo forventede gode nyheder fra den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA. Alligevel kalder han følelsen af forløsning for “kæmpe stor”.
Hvordan har ventetiden været frem mod i dag?
“Jeg har været så heldig, at jeg har været optaget hele dagen – dels på Novo Nordisk og dels på Københavns Universitet, hvor jeg stadig er bestyrelsesformand. For at det ikke skal være løgn, var jeg faktisk inde på universitetet, da jeg fik at vide, at vi fik godkendelsen – så måtte jeg skynde mig tilbage til Novo Nordisk. Ventetiden er jo altid nemmere, når man er travlt optaget,” siger han.
“Jeg havde jo frygtet, at jeg skulle sidde og se tv-avis og tælle på knapper. Nu kan jeg i stedet konstatere, at jeg kan se tv-avis og så er der nogle glade ansigter, der fortæller, at vi har fået en ny produktgodkendelse. Så det er en helt anden fredag aften, end jeg havde frygtet.”
Mads Krogsgaard fortæller, at Novo Nordisk nu vil begynde en langsom lancering af Rybelsus, så de amerikanske læger kan blive fortrolige med den nye medicin.
“Planen er kort fortalt, at her i fjerde kvartal af året, vil vi begynde en langsom lancering, hvor speciallægerne bliver gjort fortrolige med produktet. De får det udskrevet i begrænset omfang og bliver fortrolige med det. Det betyder, at vi nok er inde i næste år, før den brede lancering finder sted. Det værste der kan ske er nemlig, hvis du får alle lægerne til at tale om et produkts fortræffeligheder, før der er bred adgang til det, for så bliver folk jo skuffede”.
“Hvornår præcist kan vi ikke sige,” lyder det fra Mads Krogsgaard.
Brugerbetalingen skal være sammenlignelig
Alt imens lanceringen foregår, skal Novo Nordisk forhandle med de magtfulde amerikanske indkøbsgrupper om adgang til patientgrupper. Her kommer prisen også til at spille en væsentlig rolle.
I en meddelelse skriver Novo Nordisk, at man vil gøre det muligt for bestemte patienter med en forsikringsordning kun at skulle betale 10 dollar om måneden i egenbetaling, men ifølge Mads Krogsgaard er det afhængig af, hvilket produkt der er tale om.
“Det vigtigste for os er, at folk kan få adgang til medicinen til en brugerbetaling, der er sammenlignelig med andre produkter, men hvor vores produkt har patientmæssige fordele. Den absolutte pris, den vil vi være lidt mere præcise på, til vores telefonkonference, vi afholder mandag morgen,” siger han.
Satser på godkendelse i EU næste år.
Hvad med Europa – bliver det lige så stort, hvis den går igennem?
“Man skal ikke tage fejl af, at Europa også er meget vigtigt for os. Dels som marked, det er jo vores hjemmemarked, men også fordi de fleste lande rundt omkring i verden, de følger den europæiske godkendelse. Der er groft sagt rigtig mange store lande, der enten følger den amerikanske eller europæiske godkendelse,” siger Mads Krogsgaard og fortsætter:
“Vi vil gerne kunne give vores danske patienter adgang så hurtigt – og det satser jeg på bliver en gang i løbet af næste år. Japan har sin egen godkendelsesproces, og der regner vi med godkendelse midt på næste år. Europa bliver inden Japan, men stadig i løbet af første halvår.”
