Genmabs topchef Jan van de Winkel er kendt for sin optimisme, men selskabets opjusterede forventninger for hele 2021 blev ikke skruet op i det niveau, som nogle investorer havde håbet.
Bunden af det nye vækstinterval for omsætningen, der nu ventes at lande på mellem 7,3-7,9 mia. kr., peger nemlig i retning af en flad udvikling i salget af Darzalex i andet halvår. Kræftmidlet ventes at sælge for 5,6-5,9 mia. dollar i hele 2021, sammenlignet med et salg på 2,8 mia. dollar i første halvår.
“Jeg synes, at de nye forventninger er realistiske, men lad os håbe, at vi tager fejl, og det bliver endnu bedre
Jan van de Winkel, adm. direktør i Genmab
Selskabets ledelse peger på, at toppen af intervallet indregner, at vækstniveauet for kræftmidlet Darzalex fortsætter, mens bunden af intervallet er mærket af pandemien, hvor der fortsat er usikkerhed, hvilket kan medføre udsving i andet halvår.
“Vi skal være forsigtige, fordi det er en uforudsigelig pandemi, og den kan blive værre. Derfor er det bedre at være forsigtig. Jeg synes, at de nye forventninger er realistiske, men lad os håbe, at vi tager fejl, og det bliver endnu bedre,” siger Jan van de Winkel, topchef i Genmab.
Han fortæller, at der var planlagt en række møder i USA i den næste uge, som i går blev ændret til virtuelle møder på grund af pandemien, som også har påvirket kræftdiagnostikken og i nogle tilfælde evnen til at få medicin ud til eksisterende kræftpatienter.
“Det har indtil nu ikke været en væsentlig barriere for Darzalex, men det er noget, vi er nødt til at tænke over og have med i overvejelserne, når vi formulerer vores forventninger,” sagde Anthony Pagano, finansdirektør i Genmab på en telekonference onsdag aften.
Da den amerikanske partner Janssen i foråret fik godkendt kræftmidlet Rybrevant til behandling af en undergruppe af lungekræftpatienter, var det fjerde produkt, som er baseret på Genmab-teknologier. Jan van de Winkel gentager sin sædvanlige frase om, at selskabet aldrig har været i bedre form samtidig med, at han fremhæver selskabets succesrate i forskningen.
Ud af 39 mulige produktkandidater i selskabets 22-årige levetid, er der fortsat 24 produktkandidater i mere eller mindre fremskreden klinisk udvikling, hvilket er en succesrate på over 60 pct.
“I de kommende år vil succesrate stige, snarere end falde,” siger Jan van de Winkel, der håber at kunne sende det femte produkt, kræftmidlet, tisotumab vedotin, på markedet i efteråret 2021.
“Data er meget, meget gode. Alle indikatorer er på grøn, men i sidste ende er det op til myndighederne, og vi skal respektere den proces,” siger Jan van de Winkel.
Dette middel deler selskabet ejerskabet af med amerikanske Seagen, og planen er selv at kommercialisere lægemidlet. Ifølge Jan van de Winkel står salgsteamet klar til lanceringen.
Hvad hvis myndighederne ikke er lige så begejstrede for data, som du?
“Vi har også et fase 3-studie, som også kan bruges til at ansøge om godkendelse i Europa og Japan, og i USA igen, hvis den første ansøgning ikke er nok,” siger Jan van de Winkel og fortsætter:
“Infrastrukturen har vi brug for uanset, til andre programmer, så det vil bare betyde en forsinkelse og en skuffelse, men det vil ikke ændre retningen for selskabet, og det vil ikke give os problemer, for det fundamentale i Genmab er meget solidt.”
Hvad med de næste produkter derefter, hvornår kan vi se dem på markedet?
“Det næste kan meget vel være epcoritamab, hvor vi offentligt har sagt, at vi potentielt kan ansøge om godkendelse i 2022, og det kan også blive en ret hurtig proces, så i det mest positive scenarium kan næste produkt blive godkendt i 2022 eller tidligt i 2023,” siger Jan van de Winkel.
