En ny kræftbehandling, udviklet af biotekselskabet Genmab kan tæt på 20 mia. kr. værd for aktionærerne, vurderer den amerikanske storbank Citi i et analysenotat.
Torsdag afslørede Genmabs amerikanske partner Janssen Pharmaceuticalsnye datamed kræftmidlet amivantamab, som er et bispecifikt antistof til behandling af sjælden type lungekræft, som er muteret og derfor ikke reagerer på traditionel behandling, så som kemoterapi.
“Kernen i resultaterne viser, at amivantamab viste robust aktivitet og varig respons og en håndterbar bivirkningsprofil i patienter med ikke-småcellet lungecancer og EGFR exon 20 mutationer, hvilket er en mutation, hvortil der ikke er en godkendt behandling,” skriver Janssen i en meddelelse.
Studiet med 32 personer viste, at 40 pct. havde effekt af behandlingen, og 4 pct. blev helt kræftfri, mens 36 pct. havde en delvis effekt. Samtidig viste forsøget, at patienterne overlevede 8,3 måneder uden forværring af sygdommen og overlevede i gennemsnit 22,8 måneder. Til sammenligning giver den nuværende standardbehandling kun 3,5 måneder uden forværring af sygdommen.
Ud over at hjælpe patienterne, ser storbanken Citi en stor indtjeningsmulighed for partnerne. Genmab har udlicenseret antistoffet til Janssen og ventes at modtage omkring 10 pct. i royaltybetaling af et fremtidigt salg.
“Vi forudser en lancering i 2021 i anden linje af behandlingen af lungekræfttilfælde med denne mutation – hvilket er 1-2 pct. af alle lungekræfttilfælde – og beregner i øjeblikket et risikojusteret topsalg i alle indikationer på 1,5 mia. dollar (9,2 mia. kr.). Royaltystrømmen vurderer vi til 100 kr. pr. aktie, men bemærker, at den kan være to til tre gange højere, hvis de afgørende forsøg har succes,” skriver Peter Verdult, medicinalanalytiker i Citi i analysenotatet.
Der er planlagt to fase 3-forsøg med amivantamab, og Peter Verdult har høje forhåbninger til begge.
“De kan øge topsalgspotentialet væsentligt,” skriver analytikeren om muligheden for at nå op på en samlet værdi på 300 kr. pr. aktie eller knap 20 mia. kr. i værdi.
Det ene studie, Papillon, undersøger lægemidlet i 300 patienter i første linje af behandlingen, sammenlignet med kemoterapi, og det andet studie Mariposa undersøger amivantamab kombinerer lægemidlet med et andet, for at undersøge det op mod lægemidlet Tagrisso fra Astrazeneca. Det studie er på 1000 patienter og ventes først afsluttet i 2024, mens Papillon ventes afsluttet i 2022. Myndighederne kan dog vælge at godkende lægemidlet tidligere, da der er så stort behov for nye behandlinger til denne type af kræftpatienter.
Lungekræft er den næstmest hyppige kræftform, men den der giver flest dødsfald på verdensplan, og hvert år diagnosticeres omtrent 1,8 mio. mennesker med ikke-småcellet lungekræft. Efter fem år er kun 24 pct. stadigvæk i live. Overlevelsen for de kræftpatienter med denne specielle mutation er helt nede på 8 pct. efter fem år, og 19 pct. generelt for EFGR-mutationer.
