De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har forlænget godkendelsesprocessen for Ofatumumab til behandling af patienter med multipel sklerose med tilbagefald, RMS.
Det oplyser Genmabs partner, schweiziske Novartis tirsdag aften.
Novartis søgte tilbage i februar om en supplerende markedsføringsgodkendelse af midlet til behandling af RMS, og ansøgningen skulle behandles under reglerne for "priority review", hvilket normalt vil sige inden for seks måneder.
/ritzau/FINANS
