Bavarian Nordics booster-dosis MVA-BN Filo er med i et nyt fase 1-forsøg med en vaccine mod ebola. Den første forsøgsperson har nu fået vaccinen i et studie, der er udføres af University of Oxford.
I studiet indgår MVA-BN Filo som booster-dosis sammen med ebolavaccinen cAd3-EBO Z, som er udviklet af det britiske medicinalselskab Glaxosmithkline samt de amerikanske sundhedsmyndigheder.
"Nylig præklinisk forskning har vist, at der ved anvendelse af en MVA-baseret booster-dosis, kan opnås en stærkere og længerevarende immunrespons. Forskerne håber at kunne gentage disse resultater i kliniske forsøg og har derfor valgt at inddrage Bavarian Nordics MVA-BN Filo-vaccine som en heterolog booster i forsøget," forklarer Bavarian Nordic.
I alt 60 raske voksne skal indgå i fase 1-studiet. De vil modtage forskellige doser af ebolavaccinen. Desuden vil halvdelen af forsøgspersonerne få Bavarians booster-dosis.
Der ventes foreløbige resultater i første halvår af 2015.
Både cAd3-EBO Z og MVA-BN Filo er udviklet i samarbejde med et institut under de amerikanske sundhedsmyndigheder, National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Det gælder også en kombination mellem MVA-BN Filo samt Janssens Advac-teknologi, som de to selskaber for nyligt indgik en stor partneraftale om at udvikle, oplyser Bavarian Nordic i meddelelsen.
Fase 1-studiet med vaccinekombinationen, der udvikles i samarbejde med Janssen, ventes indledt "inden længe".
"Som støtte til de forskellige igangværende kliniske forsøg, der er igangsat for at fremskynde udviklingen af tiltrængte vacciner mod ebola, er vi glade for, at disse studier måske vil bekræfte fordelene ved et heterologt prime-boost vaccine-regimen, der anvender vores MVA-BN vaccine platformteknologi," siger Paul Chaplin, adm. direktør i Bavarian Nordic.
/ritzau/FINANS
I studiet indgår MVA-BN Filo som booster-dosis sammen med ebolavaccinen cAd3-EBO Z, som er udviklet af det britiske medicinalselskab Glaxosmithkline samt de amerikanske sundhedsmyndigheder.
"Nylig præklinisk forskning har vist, at der ved anvendelse af en MVA-baseret booster-dosis, kan opnås en stærkere og længerevarende immunrespons. Forskerne håber at kunne gentage disse resultater i kliniske forsøg og har derfor valgt at inddrage Bavarian Nordics MVA-BN Filo-vaccine som en heterolog booster i forsøget," forklarer Bavarian Nordic.
I alt 60 raske voksne skal indgå i fase 1-studiet. De vil modtage forskellige doser af ebolavaccinen. Desuden vil halvdelen af forsøgspersonerne få Bavarians booster-dosis.
Der ventes foreløbige resultater i første halvår af 2015.
Både cAd3-EBO Z og MVA-BN Filo er udviklet i samarbejde med et institut under de amerikanske sundhedsmyndigheder, National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Det gælder også en kombination mellem MVA-BN Filo samt Janssens Advac-teknologi, som de to selskaber for nyligt indgik en stor partneraftale om at udvikle, oplyser Bavarian Nordic i meddelelsen.
Fase 1-studiet med vaccinekombinationen, der udvikles i samarbejde med Janssen, ventes indledt "inden længe".
"Som støtte til de forskellige igangværende kliniske forsøg, der er igangsat for at fremskynde udviklingen af tiltrængte vacciner mod ebola, er vi glade for, at disse studier måske vil bekræfte fordelene ved et heterologt prime-boost vaccine-regimen, der anvender vores MVA-BN vaccine platformteknologi," siger Paul Chaplin, adm. direktør i Bavarian Nordic.
/ritzau/FINANS