Opdateres kl. 10.37- I april meddelte det danske biotekselskab Bioporto, at selskabet sammen med Syddansk Universitet ville starte et samarbejde om en hurtig test for covid-19. Nu har foreløbige analytiske studier vist lovende resultater, og det kan føre til en kommerciel lancering af testen inden udgangen af 2020, skriver Bioporto i en meddelelse.
”På meget kort tid har vi været i stand til at udvikle en test og få den klar til klinisk evaluering. Hvis vi når vores mål, så vil det være et stort skridt i at påvise gRAD platformens styrke i relation til at udvikle hurtige og fleksible tests. Men langt vigtigere vil en COVID-19 test til diagnosticering af den aktive virus, der giver et resultat på bare 10 minutter uden brug af instrumenter, muliggøre en bredspektret teststrategi, som kan medvirke til at gøre en forskel for den globale indsats for at begrænse virusspredningen,” siger Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i Bioporto, i en meddelelse.
Umiddelbart efter nyheden steg Bioporto-aktien over 8 pct., men kurshoppet har nu taget en anelse af og aktien ligger dermed 6,6 pct. højere i kurs 2,45 kr. Efter godt en time er aktien dog braget i vejret og stiger nu med over 26 pct.
Samarbejdet mellem Bioporto og Syddansk Universitet består i at udvikle en simpel test, der skal kunne give et kvalitativt testsvar på under ti minutter på basis af en spytprøve og uden at bruge laboratorieinstrumenter.
Studierne har vist, at testen potentielt kan have en såkaldt højere klinisk specificitet end andre tests, der er på markedet på nuværende tidspunkt, skriver Bioporto.
I de kommende måneder vil selskabet derfor gennemføre yderligere udvikling og validering af testen på patienter med covid-19. Hvis resultaterne er gode, vil Bioporto ansøge om en såkaldt Emergency Use Authorization (EUA), der kan gives i nødstilfælde i katastrofesituationer, hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, som kan gøre til en kommerciel lancering af testen inden udgangen af året.
Bioporto-topchefen måtte i juni erkende, at virksomheden har været lidt naiv, efter at selskabet flere gange havde indsendt ansøgning om godkendelse af nyretesten NGAL-testen, men blev afvist, fordi ansøgningen var mangelfuld.
“Vi har nok været lidt naive, vi troede, det var lettere end det var. Vi har lært af de afslag vi har fået, og nu tror vi på det,” sagde Peter Mørch Eriksen til Børsen i juni.
Opdateres
