Fredag godkendte den amerikanske sundhedsmyndighed, FDA, en version af Genmabs middel mod knoglemarvskræft.
Det er den såkaldt subkutane version af biotekfirmaets millionsællert Darzalex, Darzalex Fastpro, der har fået den afgørende tilladelse fra USA. Søren Løntoft Hansen, senioranalytiker hos Sydbank, ser et stort potentiale i det nye forretningsben hos det danskamerikanske selskab.
“Der er en signalværdi i, at nu er det godkendt, så jeg forventer, at Genmab vil outperforme markedet
Søren Løntoft Hansen, senioranalytiker Sydbank
“Det har kæmpestor betydning for Genmab og potentielt for Darzalex i og med, at man kan tilbyde patienterne en mindsket behandlingstid i forhold til den behandling, man tilbyder nu med drop,” siger han.
Med godkendelsen kan kræftpatienter på den anden side af Atlanten se frem til at få skåret deres behandlingstid fra omkring tre og en halv time til få minutter.
“Det er en meget positiv konkurrencefaktor i forhold til dem, Genmab konkurrerer med på behandling af knoglemarvskræft. Så det har stor betydning for at indfri det enorme potentiale, der er for Darzalex,” siger Søren Løntoft Hansen.
Den nye version af behandlingen sprøjtes ind lige under huden, mens den intravenøse version tages via drop.
27. marts fik Genmabs konkurrent Sanofi en positiv anbefaling fra de europæiske sundhedsmyndigheders ekspertkomité, CHMP, for et middel mod knoglemarvskræft. Derfor er det også afgørende, at Genmab nu har fået den endelige godkendelse af sin behandling, vurderer Søren Løntoft Hansen.
pct. er Genmab-aktien knap steget med siden årsskiftet
“Det er klart, at det stiller dem stærkere. Behandlingen har også færre bivirkninger i forhold til den intravenøse version, så lægerne vil formentlig gøre brug af den. Den hurtigere behandlingstid kan lette noget af det pres, der er på klinikker og hospitaler, hvilket gør det meget attraktivt,” siger han.
Darzalex Fastpro har tidligere vist positive resultater i forskellige studier og undersøgelser, derfor var godkendelsen ventet, hvilket aktien allerede har været påvirket af, fortæller Søren Løntoft Hansen. Alligevel forventer han, at aktien vil tage et positivt hop mandag.
“Der er en signalværdi i, at det nu er godkendt, så jeg forventer, at Genmab vil outperforme markedet, som vi også så i fredags, da man fik en anbefalet godkendelse af produktet,” siger han.
Det var Genmabs amerikanske partner Janssen Pharmaceuticals, der i juni 2019 ansøgte om godkendelse af midlet til behandling af knoglemarvskræft, hvilket midlet er godkendt til i en intravenøs udgave.
