Den europæiske markedsføringstilladelse til Novo Nordisks langtidsvirkende blødermedicin Esperoct til behandling af voksne og unge med lidelsen hæmofili A er godt nyt, men får næppe større kurseffekt, vurderer Sydbank-analytiker Søren Løntoft Hansen.
Han peger på, at midlet i forvejen var anbefalet godkendt af en komité under de europæiske sundhedsmyndigheder, og at markedsføringstilladelsen derfor ikke kommer som nogen større overraskelse.
Salgsmæssigt er der i Novo-sammenhæng heller ikke tale om en af de helt store sællerter.
"Jeg venter et topsalg globalt på 2,6 mia. kr.," skriver Sydbank-analytikeren i et svar.
Dermed kan midlet ifølge Sydbank-analytikeren medvirke til at tage lidt af konkurrencepresset på Novos biofarmaforretning fra Roches blødermiddel Hemlibra, der har gjort stort indhug i salget af Novo-midlet Novoseven. I sig selv vil Esperoct dog næppe vende udviklingen i biofarma, vurderer Sydbank-analytikeren.
Novo Nordisk indleverede i februar 2018 ansøgning om markedsføringstilladelse af N8-GP, som sidenhen har fået navnet Esperoct, i både USA og EU.
I februar i år kom der først grønt lys fra Food and Drug Administration (FDA) i USA, og i april fik midlet en positiv anbefaling fra de europæiske sundhedsmyndigheder, så godkendelsen var ventet.
I USA kan lanceringen af midlet dog tidligst ske i 2020, da Novo Nordisk har indgået nogle aftaler omkring ophavsretten, som afskærer medicinalselskabet fra en tidligere lancering på det amerikanske marked.
/ritzau/FINANS
Han peger på, at midlet i forvejen var anbefalet godkendt af en komité under de europæiske sundhedsmyndigheder, og at markedsføringstilladelsen derfor ikke kommer som nogen større overraskelse.
Salgsmæssigt er der i Novo-sammenhæng heller ikke tale om en af de helt store sællerter.
"Jeg venter et topsalg globalt på 2,6 mia. kr.," skriver Sydbank-analytikeren i et svar.
Dermed kan midlet ifølge Sydbank-analytikeren medvirke til at tage lidt af konkurrencepresset på Novos biofarmaforretning fra Roches blødermiddel Hemlibra, der har gjort stort indhug i salget af Novo-midlet Novoseven. I sig selv vil Esperoct dog næppe vende udviklingen i biofarma, vurderer Sydbank-analytikeren.
Novo Nordisk indleverede i februar 2018 ansøgning om markedsføringstilladelse af N8-GP, som sidenhen har fået navnet Esperoct, i både USA og EU.
I februar i år kom der først grønt lys fra Food and Drug Administration (FDA) i USA, og i april fik midlet en positiv anbefaling fra de europæiske sundhedsmyndigheder, så godkendelsen var ventet.
I USA kan lanceringen af midlet dog tidligst ske i 2020, da Novo Nordisk har indgået nogle aftaler omkring ophavsretten, som afskærer medicinalselskabet fra en tidligere lancering på det amerikanske marked.
/ritzau/FINANS
