Opdateret 13:20.Det amerikanske biotekfirma Moderna bliver nu det andet selskab, der sender en coronavaccine til nødgodkendelse.
Selskabet vil således sende sin coronavaccine MRNA-1273 til vurdering hos både det amerikanske og europæiske lægemiddelagentur i dag, mandag.
Det skriver Moderna i en pressemeddelelse.
Meldingen kommer ti dage efter, at Pfizer og Biontech sendte deres coronavaccine, BNT162b2, til nødgodkendelse.
Moderna har desuden foretaget en opdateret analyse af effektiviteten af selskabets coronavaccine, som viser, at vaccinen beskytter mod coronavirussen i 94,1 pct. af tilfældene. Det er en spids lavere end ved selskabets første analyse, som kom tidligere på måneden, hvor effektiviteten lød på 94,5 pct.
Den seneste analyse kommer fra Modernas studie med 30.000 deltagere, hvor 196 deltagere nu er blevet smittet med coronavirus. 185 af dem har fået placebo, altså snydemedicin, mens blot 11 af dem har fået vaccinen. Derfor kan Moderna konkludere, at vaccinen har sænket antallet af patienter, der har fået coronavirus med 94,1 pct.
Moderna melder desuden, at ingen af dem, der har fået vaccinen, har udviklet svære tilfælde af covid-19, mens 30 deltagere på placebo har udviklet svær covid-19.
Pfizer og Biontechs vaccine har vist en effektivitet på 95 pct., men det skal siges, at de to vacciners effektivitet ikke kan sammenlignes direkte, da de er målt i to forskelligartede studier.
