Det er bekymrende, at der har været tilfælde af særlige typer blodpropper efter vaccination med Johnson & Johnsons coronavaccine, i stil med dem, der har fået Danmark til at stoppe brugen af Astrazenecas vaccine.
Det siger Søren Brostrøm på et pressemøde onsdag.
“Vi er bekymrede for det sikkerhedssignal, der er rejst i USA, og vi skal til bunds i det,” siger Søren Brostrøm.
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, suspenderede tirsdag Johnson & Johnsons vaccine, mens de mulige bivirkninger undersøges. Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, undersøger også de mulige bivirkninger.
Søren Brostrøm understreger, at der endnu ikke er bekræftet en sammenhæng mellem Johnson & Johnsons vaccine og den alvorlige bivirkning, og at der ikke er taget nogen beslutning om vaccinens fremtid i Danmark.
Men hvis vaccinen ikke benyttes i Danmark, vil det ramme vaccineplanen, siger Søren Brostrøm.
“Det vil selvfølgelig have en konsekvens for vores udrulning, fordi vi har bestilt rigtig mange vacciner,” siger han og påpeger samtidig, at vaccinen kun kræver et enkelt stik.
“Omvendt kommer de store leverancer først senere på sommeren, hvor der også kommer mange andre vacciner, hvilket trækker i den anden retning.” siger han.
Søren Brostrøm vil dog ikke sætte konkrete tal på, hvor længe vaccineplanen vil blive udskudt, hvis både Astrazenecas og Johnson & Johnsons vaccine bliver droppet.
Lige nu er det ikke muligt at benytte Johnson & Johnsons vaccine i Danmark, da det amerikanske medicinalselskab har sat leverancerne til EU i karantæne.
EMA forventer at fremlægge et resultat af sin undersøgelse af Johnson & Johnsons vaccine i næste uge.
