Begejstring over et nye studie hos Zealand Pharma deles af investorerne på fondsbørsen.
Aktien stiger 6,35 pct. fra åbningen til 101 kr.
Studiet, der er gennemført af kæmpen Sanofi, omfatter en forsinkede diabetesmedicin lixisenatid, der er udviklet af Zealand Pharma.
Nærmer sig markedet
Resultaterne får de to selskaber til at indikere, at myndighederne i USA i år modtager ansøgning om diabetes-midlet, der markedsføres uden for USA under navnet Lyxumia.
"Sanofi ser frem til at indsende resultaterne til sundhedsmyndigheder verden over," siger Elias Zerhouni, direktør for global forskning og udvikling hos Sanofi.
Udviklingen af lixisenatid har langt fra været problemfri. I september 2013 meddelte Sanofi, at de ville udskyde ansøgningen til FDA, de amerikanske sundhedsmyndigheder, og det kostede Zealand Pharma dyrt.
Nu er der imidlertid udsigt til, at det danskudviklede lægemiddel er nærmere på markedet.
"Vi er yderst begejstrede for disse første resultater fra ELIXA-studiet," siger adm. direktør i Zealand Pharma Britt Meelby Jensen.
Lixisenatid er en GLP-1 receptor agonist, som skal tages en gang dagligt i behandlingen af type II diabetes, og præparatet blev godkendt af EU-Kommisionen til brug i EU 1. februar 2013.
Aktien stiger 6,35 pct. fra åbningen til 101 kr.
Studiet, der er gennemført af kæmpen Sanofi, omfatter en forsinkede diabetesmedicin lixisenatid, der er udviklet af Zealand Pharma.
Nærmer sig markedet
Resultaterne får de to selskaber til at indikere, at myndighederne i USA i år modtager ansøgning om diabetes-midlet, der markedsføres uden for USA under navnet Lyxumia.
"Sanofi ser frem til at indsende resultaterne til sundhedsmyndigheder verden over," siger Elias Zerhouni, direktør for global forskning og udvikling hos Sanofi.
Udviklingen af lixisenatid har langt fra været problemfri. I september 2013 meddelte Sanofi, at de ville udskyde ansøgningen til FDA, de amerikanske sundhedsmyndigheder, og det kostede Zealand Pharma dyrt.
Nu er der imidlertid udsigt til, at det danskudviklede lægemiddel er nærmere på markedet.
"Vi er yderst begejstrede for disse første resultater fra ELIXA-studiet," siger adm. direktør i Zealand Pharma Britt Meelby Jensen.
Lixisenatid er en GLP-1 receptor agonist, som skal tages en gang dagligt i behandlingen af type II diabetes, og præparatet blev godkendt af EU-Kommisionen til brug i EU 1. februar 2013.
