Novo Nordisk har med diabetesmidlet Semaglutide vist den hidtil bedste reduktion af risikoen for hjertekarsygdomme af noget diabetesmiddel.
Nye data viser, at den overordnede risiko for udvikling af hjertekarsygdomme blev reduceret med 26 pct. for patienter, der tog Novo Nordisks lægemiddel Semaglutide sammenlignet med de patienter, der fik placebo-behandlingen i studiet kaldet Sustain 6.
Semaglutide er ligesom storsællerten Victoza et GLP1-lægemiddel, der efterligner tarmhormonet GLP1 ved at stimulere insulinudskillesen og påvirke appetitten.
Diabetikeren får dermed reguleret sit blodsukker og taber sig på vægten, men får ikke risiko for lavt blodsukker, som ofte er en risikofaktor ved insulinbrug.
Kan blive det bedst sælgende produkt
"Semaglutide kan blive det bedst sælgende produkt nogensinde for Novo Nordisk, når det kommer på markedet," sagde Mads Krogsgaard Thomsen, koncernchef med ansvar for forskning og udvikling i Novo Nordisk, tidligere på sommeren.
Risikoreduktionen på 26 pct, for Semaglutide er væsentligt bedre end diabetesmidlet Jardiance fra Eli Lilly, der hidtil har vist den bedste reduktion af hjertekarrisikoen for diabetespatienter, og i eskpertkredse blev opfattet som et gennembrud i diabetesbehandlingen.
Ifølge Novo Nordisk vil denne type lægemidler, der har en livsforlængende effekt for diabetespatienter, der i forvejen har forøget risiko for hjertekar- og nyresygdomme i forhold til resten af befolkningen, blive de dominerende produkter i diabetesbehandlingen.
”Der er ingen tvivl om at hvis du har haft et slagtilfælde eller en blodprop i hjernen, så får du et dårligere liv efterfølgende, og det er noget, vi kan gå ud sige, at vi forebygger med de her lægemidler,” siger Mads Krogsgaard Thomsen.
Semaglutide udvikles som en ugentlig injektion og en tablet. Novo Nordisk har i dag Victoza på markedet som selskabets første GLP1-middel, som tages en gang dagligt med en indsprøjtning.
Tablet klar i 2020
Semaglutide som indsprøjtning ventes på markedet i løbet af 2017, og tabletten ventes klar til salg i 2020.
I studiet var 3297 patienter med type 2 diabetes udvalgt, hvoraf 83 pct. af patienter havde hjertekarlidelser eller nyresygdom i forvejen, og patienterne blev fulgt i to år.
Det er både noget kortere tid og noget færre forsøgspersoner end i studiet med GLP1-midlet Victoza, der i sommer viste en reduktion af hjertekar-risikoen med 13 pct.
Det primære mål med studiet var at undersøge, hvornår der indtraf hjertekartilfælde, herunder dødsfald på grund af hjertekarsygdom, ikke-dødelige hjerteanfald og ikke-dødelige slagtilfælde.
Hvor Victoza viste en nedsat risiko på 22 pct. for at dø af en hjertekarsygdom, så var dødsfaldene i undersøgelsen med Semaglutide nogenlunde lige store for placebogruppen som den gruppe af patienter, der modtog Semaglutide.
Undersøgelsen af Victoza var dog forskellig i forhold til Semaglutide, da den foregik på tre gange så mange patienter og over dobbelt så lang tid.
Nye data viser, at den overordnede risiko for udvikling af hjertekarsygdomme blev reduceret med 26 pct. for patienter, der tog Novo Nordisks lægemiddel Semaglutide sammenlignet med de patienter, der fik placebo-behandlingen i studiet kaldet Sustain 6.
Semaglutide er ligesom storsællerten Victoza et GLP1-lægemiddel, der efterligner tarmhormonet GLP1 ved at stimulere insulinudskillesen og påvirke appetitten.
Diabetikeren får dermed reguleret sit blodsukker og taber sig på vægten, men får ikke risiko for lavt blodsukker, som ofte er en risikofaktor ved insulinbrug.
Kan blive det bedst sælgende produkt
"Semaglutide kan blive det bedst sælgende produkt nogensinde for Novo Nordisk, når det kommer på markedet," sagde Mads Krogsgaard Thomsen, koncernchef med ansvar for forskning og udvikling i Novo Nordisk, tidligere på sommeren.
Risikoreduktionen på 26 pct, for Semaglutide er væsentligt bedre end diabetesmidlet Jardiance fra Eli Lilly, der hidtil har vist den bedste reduktion af hjertekarrisikoen for diabetespatienter, og i eskpertkredse blev opfattet som et gennembrud i diabetesbehandlingen.
Ifølge Novo Nordisk vil denne type lægemidler, der har en livsforlængende effekt for diabetespatienter, der i forvejen har forøget risiko for hjertekar- og nyresygdomme i forhold til resten af befolkningen, blive de dominerende produkter i diabetesbehandlingen.
”Der er ingen tvivl om at hvis du har haft et slagtilfælde eller en blodprop i hjernen, så får du et dårligere liv efterfølgende, og det er noget, vi kan gå ud sige, at vi forebygger med de her lægemidler,” siger Mads Krogsgaard Thomsen.
Semaglutide udvikles som en ugentlig injektion og en tablet. Novo Nordisk har i dag Victoza på markedet som selskabets første GLP1-middel, som tages en gang dagligt med en indsprøjtning.
Tablet klar i 2020
Semaglutide som indsprøjtning ventes på markedet i løbet af 2017, og tabletten ventes klar til salg i 2020.
I studiet var 3297 patienter med type 2 diabetes udvalgt, hvoraf 83 pct. af patienter havde hjertekarlidelser eller nyresygdom i forvejen, og patienterne blev fulgt i to år.
Det er både noget kortere tid og noget færre forsøgspersoner end i studiet med GLP1-midlet Victoza, der i sommer viste en reduktion af hjertekar-risikoen med 13 pct.
Det primære mål med studiet var at undersøge, hvornår der indtraf hjertekartilfælde, herunder dødsfald på grund af hjertekarsygdom, ikke-dødelige hjerteanfald og ikke-dødelige slagtilfælde.
Hvor Victoza viste en nedsat risiko på 22 pct. for at dø af en hjertekarsygdom, så var dødsfaldene i undersøgelsen med Semaglutide nogenlunde lige store for placebogruppen som den gruppe af patienter, der modtog Semaglutide.
Undersøgelsen af Victoza var dog forskellig i forhold til Semaglutide, da den foregik på tre gange så mange patienter og over dobbelt så lang tid.
