Sanionas pipeline er rettet mod epilepsi og sygdomme relateret til centralnervesystemet, som depression, der er et komplekst sygdomsområde. Epilepsi er en af de mest almindelige og invaliderende neurologiske lidelser og rammer mere end 50 millioner mennesker på verdensplan, mens 280 mio. mennesker på verdensplan anslås at være påvirket af depression.
Dette fokus har givet genlyd i branchen med Sanionas netop indgåede partnerskab med Jazz Pharmaceuticals i en aftale til 42,5 mio. USD i up-front betaling med mulighed for samlede betalinger på mere end 1 milliard USD. Det er en af de største prækliniske aftaler nogensinde indgået i Skandinavien.
Partnerskabet med Jazz Pharmaceuticals bygger oven på sidste års indgåede aftale for et fase I program med Acadia Pharmaceuticals til 28 mio. USD i up-front betaling med mulighed for mere end 600 millioner USD.
Unik situation med solid kassebeholdning
”Risikoen i biotek er altid stor - i tilfældet Saniona er risikoen dog reduceret som følge af selskabets store likvide beholdning på mere end 450 millioner DKK. Saniona har dermed ressourcer til at køre vores interne programmer ind i klinisk fase I og nogle i fase II,” konstaterer Johnny Stilou.
Pipeline
Selskabets interne pipeline omfatter følgende tre programmer som alle er i præ-klinisk udvikling:
SAN2668 er en præcisionsterapi til alvorlige pædiatriske epilepsier med potentiale til at blive den første godkendte behandling af en alvorlig børneepilepsi, ESES. Kandidaten kan også anvendes til andre børneepilepsisyndromer (DEE) og åbner dermed mulighed for en bred label og et meget værdifuldt projekt. Lundbecks køb af Longboard for 2,6 mia. USD efter et vellykket DEE-studie med blot 52 patienter viser, at der er stor investeringsinteresse.
SAN2465 er et potentielt nyt lægemiddel med hurtig antidepressiv effekt og markant bedre bivirkningsprofil end esketamin. SAN2465 er udviklet til de 25–30 millioner behandlingsresistente patienter i USA og EU, som ikke responderer på eksisterende lægemidler, og repræsenterer et milliardmarked med et klart differentieringspotentiale.
SAN2219 er en ny behandling til refraktær fokal epilepsi, som udgør 60 % af de voksne patienter med epilepsi, hvoraf ca. 30 % ikke responderer på eksisterende terapier. Med både direkte og synergistisk effekt oven på eksisterende medicin og en gunstig sikkerhedsprofil adresserer SAN2219 et milliardmarked inden for refraktær fokal epilepsi.
Alle de tre interne programmer vil blive ført frem mod fase I kliniske forsøg i løbet af 2026.
”Vi ser betydelige muligheder for at skabe yderligere værdi i de kommende år med vores tre interne og unikke kliniske programmer. Parallelt hermed kan vores to nye partnere, Jazz og Acadia, skabe fremdrift mod kliniske fase III-studier for henholdsvis SAN2355 og ACP-711”, slutter Johnny Stilou.
