FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
Virksomheder Af
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.

Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.

Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.

Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.

De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.

Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.

I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.

/ritzau/FINANS

Årets julegave til medarbejderne?

Med en virksomhedsaftale i Børsen Executive Club får dine udvalgte medarbejdere mulighed for at suge inspiration og ny viden om ledelse og forretningsstrategi til sig. Se alle fordelene her 

Ledelse


Andre læser dette lige nu


Børsen anbefaler



Forsiden lige nu


Sket i ugen: Grøn brint, supermolekyle og glucosefølsom insulin er topfolks svar på fremtidssikring

OVERBLIK: Her er hovedpunkterne i klimaloven

Danskerne vil også glimte

Helle Ib: Få emner kan aktivere vælgerne som vilkårene på boligmarkedet. Tre aktuelle politiske tiltag er værd at følge

Bredt politisk flertal er enig om ny dansk klimalov

"Jeg er ikke bange for problemerne"

Liberal Alliance forlader forhandlinger om klimalov

Ni ud af ti kroner investeret i dansk fintech kan være spildt

Jeudan køber parkeringsanlæg for trecifret millionbeløb