Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.
Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.
Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.
Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.
De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.
Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.
I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.
/ritzau/FINANS
Bliv kunde på borsen.dk/blivkunde
FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
Gå ikke glip af dagens vigtigste mail
Andre læser dette lige nu
Børsen anbefaler
Bankede to succesrestauranter op på ren passion: "Jeg har bevist, at man ikke behøver nogen forkromet plan"
Annoncørbetalt
indhold af Alfa Romeo
indhold af Alfa Romeo
Annonce
- Vice President for Portfolio, Project & Resource Management Chr. Hansen
- Group Chief Financial Officer and Business Controller - GCFO Finnveden Executive AB
- Strategisk Indkøber til STOK Emballage K/S JKS a/s
- Salgschef søges til Sawo JKS a/s
- Finance Control Analyst at Ultranav Business Support Ultranav
- Projektleder/ Beregner søges til Hvidberg i Struer JKS a/s
- Kvalitetsbevidst sælger søges til Sawo i Tilst JKS a/s
