Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.
Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.
Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.
Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.
De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.
Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.
I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.
/ritzau/FINANS
Bliv kunde på borsen.dk/blivkunde
FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
NY PODCAST Børsen Morgenbriefing giver dig et hurtigt overblik over dagens vigtigste erhvervshistorier. På fem minutter gør vi dig klar til arbejdsdagen med en kort nyhedsgennemgang, en opdatering på aktiemarkederne og et kig på dagens vigtigste historie. Find podcasten på din foretrukne podcastafspiller.
Abonnér:
 |
 |
 |
Andre læser dette lige nu
Børsen anbefaler
Tracking-systemer til motorer sporer dårlig brændstoføkonomi og sikrer vedligehold
Sponsoreret af
au2parts
au2parts
Annonce
