Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.
Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.
Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.
Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.
De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.
Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.
I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.
/ritzau/FINANS
Bliv kunde på borsen.dk/blivkunde
FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
Årets julegave til medarbejderne?
Ledelse
Andre læser dette lige nu
Børsen anbefaler
ECCO: Bureauer skal udfordre os, så vores markedsføring altid har et skarpt kundefokus
Annoncørbetalt
indhold af Advance
indhold af Advance
Annonce
- Underdirektør Skattestyrelsen
- Juridisk rådgiver til Markets Arbejdernes Landsbank
- TEKNISK SÆLGER SØGES TIL VARIG TEKNIK & MILJØ A/S I JYLLAND JKS a/s
- Mobile Application & System Review Manager (m/f/d) Danfoss
- Arbejdsleder - Warehouse Supervisor Danfoss
- SEACABIN A/S SØGER PROJEKTLEDER TIL OFFSHORE OG MARINEINDUSTRIEN JKS a/s
- Safety Advisor A.P. Møller - Mærsk
