FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
Virksomheder Af
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.

Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.

Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.

Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.

De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.

Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.

I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.

/ritzau/FINANS



NY PODCAST Børsen Morgenbriefing giver dig et hurtigt overblik over dagens vigtigste erhvervshistorier. På fem minutter gør vi dig klar til arbejdsdagen med en kort nyhedsgennemgang, en opdatering på aktiemarkederne og et kig på dagens vigtigste historie. Find podcasten på din foretrukne podcastafspiller.

Abonnér:
   

Andre læser dette lige nu


Børsen anbefaler



    Forsiden lige nu


    Estland smider Danske Bank ud af landet

    USA: Aktierne ventede sig til plus - Walmart lyste op

    Hovedstaden er danmarksmester i skat på erhvervsliv

    Analytikere kan ikke enes om Mærsk i 2019

    Interview med formand for estisk finanstilsyn: Det danske finanstilsyn har været for bløde over for Danske Bank

    Her kommer boliglånet med 0 pct. i fast rente

    Bernie Sanders indsamler sin første million på få timer

    Boligejernes bidragssatser er stormet opad med 80 pct: Så meget koster det dig

    Danske skove har det ringe og er blevet mørkere