FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
Virksomheder Af
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.

Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.

Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.

Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.

De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.

Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.

I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.

/ritzau/FINANS

Andre læser dette lige nu


Børsen anbefaler



Forsiden lige nu


Nykredit opjusterer forventningerne med 750 mio. kr.

Analytiker oven på overraskende positive Darzalex-salgstal: "Diskussionen om Genmab kan nå sin guidance, den får vi simpelthen ikke"

Genmabs Darzalex solgte for 774 mio dollar i andet kvartal - smadrer analytikernes forventninger

Erhvervslivet tilfreds med grønne ambitioner hos EU's kommende kommissionsformand

For anden gang på en uge: Danske Bank hyrer nye compliance-ansatte - denne gang er det tre chefer

Alibaba-aktionærer siger ja til aktiesplit: Kan være skridt mod mulig børsentré i Hong Kong

S&P spår risici ved Deutsche Bank-toppens spareplan: Forsinkelser kan hæmme