FDA godkender blidere behandlingsmulighed med Darzalex
Topchef i Genmab Jan van de Winkel.
Foto: Sofie Mathiassen/Ritzau Scanpix/Arkivfoto
Virksomheder Af
Den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har godkendt en ny behandlingsmulighed med Genmabs kræftmiddel Darzalex, så den første dosis kan gives over to dage.

Der er tale om en blidere behandlingsmulighed for patienter med knoglemarvskræft.

Darzalex gives intravenøst, og det kan være ganske bøvlet med en behandlingstid for den første infusion på omkring syv timer.

Ansøgningen til myndighederne bygger på et fase 1b-studie, der viser, at det ikke gør nogen forskel for patienterne at splitte den første infusion op i to.

De efterfølgende infusioner tager omkring tre til fem timer.

Genmabs partner, Janssen, arbejder også på en injektionsbaseret version af Darzalex og håber at kunne reducere behandlingstiden til bare tre minutter.

I Europa godkendte myndighederne allerede i december den nye behandlingsvejledning.

/ritzau/FINANS



NY PODCAST Børsen Morgenbriefing giver dig et hurtigt overblik over dagens vigtigste erhvervshistorier. På fem minutter gør vi dig klar til arbejdsdagen med en kort nyhedsgennemgang, en opdatering på aktiemarkederne og et kig på dagens vigtigste historie. Find podcasten på din foretrukne podcastafspiller.

Abonnér:
   

Andre læser dette lige nu


Børsen anbefaler



    Forsiden lige nu


    Sløjt regnskab øger presset på Mærsk-boss

    USA: Faldt på svage industrital og skuffende regnskaber

    Christian Stadil: Der er sket afhøringer i Schriver-sag

    Boet efter Michael Jackson sagsøger HBO for 100 millioner dollar

    Amerikanske banker tjente 1560 mia kr i 2018

    Verdens største bi er fundet for første gang siden 1981

    Briter opgiver at nå handelsaftaler med Japan og Tyrkiet inden brexit

    Citigroup i penibel guldsag med Venezuela

    Niels Lunde: Tør du købe en Mærsk-aktie af Søren Skou?